Étude : découverte faite au lien génétique dans la discopathie du chien | Pet Yolo

La discopathie, connue sous le nom de chondrodystrophie, chez certaines races est une cause fréquente de maux de dos et de paralysie. De nouvelles recherches pourraient maintenant changer cette compréhension.

Des chercheurs de l’Université de Californie à Davis pensent avoir découvert une mutation génétique qui s’étend à plusieurs races de chiens et qui est responsable de la chondrodystrophie. La chondrodystrophie est responsable de maux de dos, de paralysie des membres arrière et même d’immobilité à la marche et se retrouve le plus souvent chez les chiens qui ont des pattes plus courtes. Les teckels, les pékinois et les bouledogues français en sont souvent victimes, et jusqu’à présent, les vétérinaires n’ont pas été en mesure de déterminer une cause précise.

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La généticienne vétérinaire Danika Brannasch est l’auteur principal de l’étude et a déclaré que les chiens atteints de discopathie intervertébrale (IVDD) sont 50 fois plus susceptibles d’avoir une mutation génétique qui semble incroyablement corrélée à la discopathie. Elle pense que l’identification de ce gène est la première étape pour aider à éliminer la maladie chez les chiens à risque de contracter la maladie.

Bannasch est également une éleveuse de retrievers de la Nouvelle-Écosse et dit qu’elle est fascinée par les différentes formes et races de chiens. Avec son collègue neurologue vétérinaire UC Davis Pete Dickinson, ils ont observé que souvent la corrélation entre les formes et la maladie du chien est évidente dans la clinique de neurologie. Dickinson a déclaré que l’IVDD est le plus souvent observé dans sa clinique neurologique et que la hernie de disques anormaux peut entraîner une paralysie chez les chiens.

De plus, le traitement de ces chiens est coûteux et souvent inabordable pour de nombreux propriétaires d’animaux. Dickinson a déclaré que c’était horriblement inconfortable pour les Pet Yolo et que cela nuisait aux familles d’Pet Yolo.

La recherche a commencé avec la race toller, en particulier celles avec des pattes plus courtes. Elle a trouvé une différence significative sur le chromosome 12 qui semblait être liée à une anomalie de croissance des os longs. Ils ont ensuite examiné d’autres roseaux qui avaient la même séquence d’ADN dans cette région et ont découvert que les beagles, les épagneuls et les teckels avaient également cette différence du chromosome 12. Ces races sont également connues pour avoir des conditions chondrodystrophiques.

Ils ont continué à examiner l’ADN de diverses races de chiens et ont constaté que dans de nombreuses races présentant des problèmes de chondrodystrophie, ils ont ensuite recherché la mutation réelle sur le génome. Après des recherches approfondies et un peignage des séquences génétiques de ces races, ils ont découvert la présence d’une insertion rétrogène FGR4. Bannasch a dit qu’elle avait l’impression qu’ils avaient trouvé une aiguille dans la botte de foin quand ils l’ont trouvée.

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Le rétrogène FGF4 est essentiel au développement moléculaire. Chez l’homme, lorsque le FGF3R est muté (c’est le récepteur du rétrogène FGF4), le nanisme peut survenir. Les chercheurs pensent que cet accouchement peut aider à réduire le risque de discopathie et peut même être un modèle pour examiner la discopathie dégénérative chez les humains.

Bannasch dit qu’elle est ravie de pouvoir éventuellement réduire la douleur et la souffrance chez les animaux, et souhaite approfondir la prévalence du rétrogène dans les races affectées, afin de pouvoir en examiner davantage en ce qui concerne l’élevage de la maladie.