Maladies de Stockage du Système Nerveux chez les Chats

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Maladies de surcharge du système nerveux félin

Les maladies de stockage sont des troubles métaboliques héréditaires caractérisés par l’accumulation de certaines substances dans divers tissus en quantités anormales. Les deux maladies de surcharge les plus fréquemment rapportées en médecine vétérinaire sont la maladie de surcharge lysosomale et la glycogène.

Les maladies de stockage du système nerveux sont des déficiences héréditaires d’enzymes particulières créant une incapacité à effectuer des fonctions métaboliques normales. Les chiens et les chats peuvent être touchés, bien que la maladie soit extrêmement rare. Parce qu’il s’agit d’une maladie héréditaire, les chiots et les chatons sont le plus souvent touchés.

  • Les maladies de surcharge lysosomale sont observées le plus souvent chez le chat Korat, le Siamois et le chat domestique à poil court.
  • Les maladies de stockage du glycogène sont observées le plus souvent chez le chat des forêts norvégiennes.
  • À surveiller

    Les maladies de surcharge lysosomale peuvent affecter de nombreux organes; cependant, les signes neurologiques ont tendance à prédominer. Surveiller:

  • Retard de croissance
  • Ataxie (mauvais équilibre)
  • Saisies
  • Intolérance à l’exercice
  • Changements de comportement
  • Vision compromise

    Les signes associés aux maladies de stockage du glycogène sont souvent vagues et non spécifiques. Surveiller:

  • Échec de la croissance et du développement musculaire
  • Évanouissement
  • Saisies
  • Diagnostic des maladies félines de stockage

    La race et les antécédents cliniques soulèvent un indice de suspicion. Votre vétérinaire effectuera probablement les tests suivants :

  • Formule sanguine complète (CBC)
  • Profil biochimique
  • Analyse d’urine
  • Radiographies thoraciques (thorax) et abdominales
  • Échographie abdominale
  • Biopsie tissulaire
  • Mesure de l’activité enzymatique
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    Traitement des maladies félines de stockage

    Une thérapie liquidienne et électrolytique de soutien peut être nécessaire chez les patients faibles et déshydratés.

  • L’objectif principal du traitement des maladies de stockage du glycogène est le contrôle et la prévention de l’hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) avec une thérapie diététique appropriée.
  • Il est important de restreindre l’activité et d’éviter les escaliers chez les patients atteints de maladies de surcharge lysosomale.
  • Les personnes touchées peuvent présenter un risque élevé de développer des infections secondaires et doivent donc être étroitement surveillées.
  • Soins à domicile et prévention

    Le maintien d’un bon plan nutritionnel chez le patient est essentiel. La surveillance de routine de la glycémie, de la croissance et de l’état d’hydratation est particulièrement importante avec la maladie du stockage du glycogène. Les maladies de surcharge lysosomale sont progressives et finalement mortelles.

    Attention, la consanguinité augmente le risque si le gène défectueux est dans la famille. Ne reproduisez pas les individus affectés et évitez d’utiliser les parents des individus affectés dans un programme d’élevage.

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